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细胞培养上清蛋白提取

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carol
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注册时间: 2003-07-10
帖子: 4

帖子发表于: Tue Dec 09, 2003 1:28 am聽 聽发表主题: 细胞培养上清蛋白提取 引用并回复

细胞培养上清蛋白提取后再做2D电泳的工作,用的是TCA-丙酮沉淀的方法。但是现在的问题是丙酮沉淀干燥后沉淀很难溶解,用的是做western blot用的细胞裂解液,能溶解一部分但是总不能溶解完全。想请问一下您们是怎么进行细胞培养上清蛋白提取的?此外,上清中蛋白提取后是否经过定量以使蛋白上样量达到均衡? Rolling Eyes
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